Çift Akciğer Nakli Gereken Kadın İlk Maratonunu Koştu


  • 40 yaşındaki Robyn Davidson, tedavi edilemez bir genetik durum olan kistik fibroz ile doğdu.
  • 2015’te akciğer nakli olmadan önce zorlukla merdiven çıkabiliyordu. Bu yıl bir maraton koştu.
  • Bu, Alex Lloyd’a anlatılan Davidson’un hikayesi.

Bu anlatıldığı gibi makale, Robyn Davidson ile yapılan bir sohbete dayanmaktadır. Uzunluk ve netlik için düzenlendi.

Yıllarca hafta içi her sabah, iki kızımı okula bırakıp onlara bir veda öpücüğü verirdim, onları almaya geri dönüp dönmeyeceğimi bilmeden.

Vücudun akciğerlerde normalden daha kalın mukus üretmesine neden olan ve onları enfeksiyona daha yatkın hale getiren genetik bir durum olan tedavi edilemez ilerleyici hastalık kistik fibroz ile doğdum. Ayrıca sindirim sistemimde sorunlara yol açtı ve organlarıma zarar verme riskiyle karşı karşıyaydım.

İlaç ve fizik tedavi semptomları azaltmaya ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olurken, kistik fibrozlu birçok kişi 40 yaşını geçme. 30 yaşıma geldiğimde durumum o kadar kötüleşti ki günde 12 saat oksijene ihtiyacım vardı ve akciğer nakli için bekleme listesindeydim.

Çocuklarımın büyüdüğünü görmek için tek şansımdı ama üzerimde bir ağırlık asılı gibiydi.

arama için hazırdım

Hastaneden her an telefon gelebilir. Koridorda, her an gitmeye hazır, paketlenmiş bir çanta tuttum.

Daha önce oldukça açık havada bir yaşam tarzım vardı ve kızlarımla kırsal bölgeyi keşfetmeye bayılırdım. Ama evimin merdivenlerini çıkarken mola vermek zorunda kalacağım bir noktaya gelmişti. Çalışamıyordum, alışverişe çıkamıyordum, sosyalleşemiyordum ve sürekli hastanedeydim.

Bekar bir anne olarak kolay değildi. Yakınlarda yaşayan ailem ve beni destekleyen harika bir arkadaş grubu olduğu için şanslıydım.

Robyn Davidson kızlarıyla birlikte

Davidson, kızlarıyla birlikte.

Robyn Davidson’un izniyle

Kasım 2013’te nakil listesine alındım. Tek umudum buydu ama gerçekten stresli bir yaşam biçimiydi. Maç tam olarak doğru olmadığı için eve tekrar gönderildiğimde moralimi bozan dört yanlış alarm aldım.

Nakil olmanın ne anlama gelebileceği konusunda kızlarıma karşı dürüst olmak zorunda kaldım ve en küçüğüm ayrılık kaygısı geliştirdi. Hatta onları ne kadar sevdiğimi her zaman bilsinler diye gelecekteki doğum günleri için onlara mektuplar yazdım.

sonunda bir eşleşme buldum

Temmuz 2015’te başka bir arama geldiğinde, bunun başka bir yanlış alarm olacağını varsaydım. Bu yüzden hastaneye gittiğimde ve bunun gerçek olduğu söylendiğinde titremeye başladım.

Duygular baskındı. Hayatımın değişebileceğini veya ameliyattan sağ çıkamayacağımı biliyordum.

Operasyon dokuz saat sürdü. Kendime geldiğimde ağrı önemliydi ama çok hızlı bir şekilde nefes alışımda bir değişiklik hissettim.

Hastanede bir ay kaldıktan sonra iyileşmeme devam etmek ve gücümü toplamak için eve gittim. Yedi ay sonra makul bir mesafe yürüyordum ve koşmayı denemeye karar verdim.

Her zaman sokakta ve parkta koşanları görmüş ve kendime bir gün nakil olursa bunu deneyeceğimi söylemiştim. Kolay değildi. Normalde dokuz hafta süren ama benim dokuz ayımı alan Couch to 5K programını takip ettim. Daha önce hiç koşmamıştım – çoğu insanın gençken geliştirdiği kaslardan hiçbiri bende yoktu.

Arkadaşlarım motivasyonumu nereden bulduğumu sordular ve onlara bunun bu kadar uzun süredir koşamamaktan kaynaklandığını söyledim. Sonunda yapabildiğim gerçeği hoşuma gitti. Bana bu hediye verilmişti ve onu boşa harcamak istemiyordum.

maraton koşmak için kaydoldum

Birkaç yıl önce Londra Maratonu’na başvurmaya karar verdim. Her zaman boş bir rüya gibi gelmişti – ama bir yer bulduğumda, denemem gerektiğini biliyordum.

Zorlu bir eğitim koşusu sırasında, düşüncelerim genellikle nakilden önce benim için hayatın nasıl bir şey olduğuna, bağışçıma ve ailesine dönerdi. Devam etmem için beni motive etti.

2 Ekim 2022’de Londra Maratonu’nun başlangıç ​​çizgisinde kistik fibrozlu 10 kişi de dahil olmak üzere 42.000 koşucuya katıldım. Kistik Fibrozis Vakfı için para toplamak.

Atmosfer inanılmazdı. Adım gömleğimin üzerindeydi ve ben koşarken insanlar onu çağırıyordu; Kocaman bir gülümsemem vardı. Kızlarım, 20 yaşındaki Sophie ve 15 yaşındaki Phoebe, kalabalığın içinde beni destekliyorlardı ve ben bitiş çizgisine doğru koşarken beni selamladılar.

Beş saatlik hedef süremin altında 4 saat, 53 dakika ve 33 saniyede yaptım. Çak bir beşlik insanlara dokunmaya devam ederken, 26,2 millik mesafeden daha fazla koştuğumdan da şüpheleniyorum.

bu sindirim semptomlarını yönetmek ve bağışıklık sistemimin donör organlarıma saldırmasını önlemek için. Koşmak dizlerime gerçekten yardımcı olsa da, bazı sinüs sorunları ve artrit yaşamama da neden oluyor. Ama şu anda aslında çok normal bir hayat sürüyorum – asla hayalini kuramayacağım bir şey.

Umudum, bir gün bir tedavinin bulunabilmesi ve ister maraton koşuyor ister çocuklarının evlenmesini seyrediyor olsun, kistik fibrozlu herkesin hayallerini gerçekleştirme şansına sahip olmasıdır.


Source : https://insidexpress.com/news/woman-who-needed-a-double-lung-transplant-ran-her-first-marathon/

Yorum yapın

SMM Panel PDF Kitap indir