Oxurion, 3 Mayıs 2022 Tarihli Olağan ve Yıllık Genel Kurul Sonuçlarını ve 24 Mayıs 2022 Tarihli Olağan Genel Kurul Toplantısına Davetini Açıkladı

Leuven, BelçikaBoston, MA, ABD – 6 Mayıs, 2022 – 07.00 PM CET – Oxurion NV (Euronext Brüksel: OXUR) (“Şirket” veya “Oxurion”), vasküler retina hastalıklarında klinik aşama varlıkları ile yeni nesil bakım oftalmik tedaviler geliştiren bir biyofarmasötik şirketi, 3 Mayıs’ta olağanüstü ve yıllık hissedarlar toplantılarını gerçekleştirdi, 2022. Hissedarlar, yıllık genel kurul gündemindeki tüm maddeleri onayladılar. Olağanüstü genel kurul toplantısına ilişkin olarak gündem maddelerinin görüşülmesi ve oylanması için gerekli olan katılım nisabı sağlanamadığı için müzakere ve oylama yapılmamıştır.

3 Mayıs 2022 tarihinde yapılan olağanüstü ve yıllık genel kurul toplantısına ilişkin tüm belgelere Oxurion’un internet sitesinden ulaşılabilir. Oxurion/hissedarlar.

Oxurion, yukarıda belirtilenleri göz önünde bulundurarak, 24 Mayıs 2022 Salı günü saat 10:00’da (CET) yapılacak olan ikinci bir olağanüstü genel kurul toplantısını ilan eder ve 3 Mayıs’ta yapılan olağanüstü genel kurul toplantısı ile aynı gündem maddelerini toplar. , 2022 ve geçerli olarak kasıtlı ve oylama için katılım nisabı uygulanmayacak. Bu ikinci olağanüstü genel kurul toplantısına ilişkin tüm belgelere Oxurion’un web sitesinden ulaşılabilir. Oxurion/hissedarlar.

Oksurion Hakkında
Oxurion (Euronext Brüksel: OXUR), dünyada görme kaybının önde gelen nedeni olan diyabetik makula ödemi (DME) dahil retinal vasküler bozuklukları olan hastalarda görmeyi daha iyi iyileştirmek ve korumak için tasarlanmış yeni nesil bakım oftalmik tedavileri geliştiren bir biyofarmasötik şirketidir. dünya çapında diyabetik hastaların yanı sıra yaşla ilişkili maküler dejenerasyon (ıslak AMD) ve retinal ven tıkanıklığını (ME-RVO) takiben maküler ödem dahil olmak üzere diğer koşullar. Oxurion, iki yeni terapötik maddesinin başarılı bir şekilde geliştirilmesine dayalı olarak retinal vasküler bozuklukların tedavisinde lider bir küresel franchise oluşturmayı hedefliyor. THR-149, anti-VEGF tedavisine yetersiz yanıt gösteren DME hastalarının %50’ye kadarı için potansiyel yeni bir bakım standardı olarak geliştirilmekte olan güçlü bir plazma kallikrein inhibitörüdür. THR-687, DME hastalarının yanı sıra ıslak AMD ve potansiyel olarak ME-RVO için potansiyel bir birinci basamak tedavi olarak geliştirilmekte olan oldukça seçici bir pan-RGD integrin antagonistidir. Oxurion’un merkezi Leuven, Belçika’dadır ve kurumsal operasyonları Boston, MA’dadır. Daha fazla bilgi şurada mevcuttur: www.oxurion.com.

İleriye dönük beyanlar hakkında önemli bilgiler
Bu basın bültenindeki bazı ifadeler “ileriye dönük” olarak kabul edilebilir. Bu tür ileriye dönük beyanlar mevcut beklentilere dayanmaktadır ve buna bağlı olarak çeşitli riskler ve belirsizlikler içerir ve bunlardan etkilenir. Bu nedenle Şirket, bu tür ileriye dönük beyanların gerçekleşeceğine dair herhangi bir garanti veremez ve yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka herhangi bir nedenle herhangi bir ileriye dönük beyanı güncelleme veya revize etme yükümlülüğü üstlenmez. İşi etkileyen riskler ve belirsizlikler ve fiili sonuçların ileriye dönük herhangi bir ifadeden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek diğer faktörler hakkında ek bilgiler Şirketin Faaliyet Raporunda yer almaktadır. Bu basın bülteni, herhangi bir yargı bölgesinde Oxurion’un menkul kıymetlerinin veya varlıklarının satışı veya satın alınması için bir teklif veya davet teşkil etmez. Oxurion’un hiçbir menkul kıymeti, değiştirildiği şekliyle 1933 tarihli ABD Menkul Kıymetler Yasası uyarınca veya bu yasanın bir muafiyetine uygun olarak ve geçerli herhangi bir ABD eyalet menkul kıymetler kanunu uyarınca tescil edilmeden Amerika Birleşik Devletleri’nde teklif edilemez veya satılamaz.

Daha fazla bilgi için lütfen iletişime geçin:

• PR Oxurion NV_Results AGM-EGM-Toplantı EGM_(ENG)_20220506_FINAL

İçerik GlobeNewswire’a aittir. DKODING Medya, sağlanan içerikten veya bu içerikle ilgili herhangi bir bağlantıdan sorumlu değildir. DKODING Medya içeriğin doğruluğundan, güncelliğinden veya kalitesinden sorumlu değildir.